Familjevistelse - Duchennes muskeldystrofi
Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Duchennes muskeldystrofi. Under vistelsen får du ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.
Tid | 20 maj - 24 maj 2024 |
|---|---|
Sista anmälningsdag | 18 februari 2024 |
Plats | Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen 20, Hovås |
Syfte
| Varje dag har en tydlig struktur under de fem dagar man vistas på ön. Ågrenskas syfte med familjevistelsen är att genom kunskap och erfarenhetsutbyte stärka hela familjen för att få en förbättrad vardag. |
Föreläsare
| Annie Pedersen, specialistläkare i klinisk genetik, med dr., Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg Thomas Sejersen, Överläkare och professor, Neuropediatriska avdelningen, Astrid Lindgrens Barnsjukhus, Stockholm Josefine Lindqvist, Dietist, Neurologisk utredningsmottagning barn, Drottning Silvias barnsjukhus, Göteborg Dessutom medverkar specialisttandläkare, tandsköterska och logoped från Mun-H-Center i Göteborg samt pedagoger och annan personal från Ågrenska. |
Kontaktuppgifter
| Familjeverksamheten Koordinator, Anna-Karin Björnström, 073-387 27 96 |
Kostnad
| Familjevistelsen är kostnadsfri för er som familj. Familjevistelsen bekostas av er region genom utomlänsremiss/betalningsförbindelse. I kostnaden ingår boende och alla måltider. Ågrenska har ingått ett Idéburet offentligt partnerskap (IOP) med Västra Götalandsregionen diarienummer: HS 2021-01319, vilket gör det möjligt för andra regioner att ta del av verksamheten. Kostnaden för 2024 är 33 869 kr per familj. (Priset uppdateras enligt vårdprisindex varje år). |
Ansökan | Mer information om evenemanget och anmälan |
Dela & skriv ut
Senast uppdaterad
Redaktör
Urszula Arpholm Felix
Granskare
Mette Larssen