Föräldrar måste få veta att Centrum för sällsynta diagnoser finns
När Johan och Hanna möter andra på en sällsynt föräldraträff väcks många tankar och känslor kring hur olika stöd och hjälp de alla fått. Trots att Centrum för sällsynta diagnoser funnits i snart tio år är det få här idag som fick höra talas om dem från början.
Artikel 2024-02-24 ”Vår erfarenhet visar att föräldrastöd gör skillnad och stärker föräldraskap. Det är viktigt att få känna igen sig i varandra.”
Angelica Gustafsson och Aggi Levinsson, biträdande centrumledare på CSD Mellansverige.
Foto: Anna Pella.
Dela & skriv ut
Senast uppdaterad
Redaktör
Urszula Felix
Granskare
Aggeliki Savvidou Levinsson